• 药品注册的国际技术要求2007质量部分
药品注册的国际技术要求2007质量部分
红日图书网订图热线：
药品注册的国际技术要求2007质量部分
购书送好礼，礼品由您选！
  • 图书编号：31815
  • 图书类别：社科音像-医疗类图书
  • 图书作者：ICH指导委员会
  • 出 版 社：
  • 出版日期：2006-11-1
  • 光 盘 数：
  • 册    数： 936页一册
  • 定    价：￥69.00
  • 优 惠 价：￥67.20
  • 在线定购药品注册的国际技术要求2007质量部分    
药品注册的国际技术要求2007质量部分内容简介
欢迎浏览红日图书网社科音像-医疗类书籍—药品注册的国际技术要求2007质量部分，本网站图书全部折扣优惠包括药品注册的国际技术要求2007质量部分，现在在线订购药品注册的国际技术要求2007质量部分、社科音像-医疗类书籍和其它图书将支持全国300多个城市送货上门。
药品注册的国际技术要求2007质量部分图书目录

药品注册的国际技术要求2007质量部分

01A　（B2）新原料药和制剂的稳定性试验
Q1B　稳定性试验：新原料药和制剂的光稳定性K验
Q1C　新剂型的稳定性试验
Q1D　新原料药和制剂稳定性试验的括号设计法和矩阵设计法
Q1E　稳定性数据的评价
QlF　气候带Ⅲ和Ⅳ注册用稳定性数据
Q2A　分析方法论证的文本
Q2B　分析方法的论证：方法学
Q3A　（R）新原料药中的杂质
Q3B　（R）新药制剂中的杂质
Q3C　杂质：残留溶剂的指导原则
03C　（M）杂质：残留溶剂（修订）N一甲基吡咯烷酮（NMP）的日允许接触剂量（PDE）
03C　（M）杂质：残留溶剂（修订）四氢呋喃的日允许接触剂量PDE
Q5A　生物技术产品的病毒安全性评价
Q5B　对用于生产rDNA来源蛋白质产品的细胞的表达构建体分析
QSC　生物技术产品质量：生物技术/生物制品稳定性试验
QSD　用于生物技术/生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定
QSE　生物技术产品/生物制品在生产工艺变更前后的可比性
Q6A　规范：新原料药和新药制剂的测试方法和认可标准：化学物质
Q6B　质量标准：生物技术产品及生物制品的测试方法和认可标准
Q7A　活性药物成分（API）的GMP指南
Q8　药品研发
Q9　质量风险管理


药品注册的国际技术要求2007质量部分
药品注册的国际技术要求2007质量部分订购说明
凡在红日图书网在线订购药品注册的国际技术要求2007质量部分享受折扣优惠，并支持全国300多个城市送货上门，在您收到药品注册的国际技术要求2007质量部分时请查检有在运输过程中有无损坏和印刷错误，请与我们客服联系，欢迎浏览、订购药品注册的国际技术要求2007质量部分|社科音像,医疗类和其它类图书。
社科音像-医疗类相关图书
全部图书 | 联系我们 | 购物流程 | 友情链接 | 网站地图 | 图书分类
baidu
互联网 www.20502050.com
版权所有 红日图书网
红日图书网社科音像-医疗类书籍—药品注册的国际技术要求2007质量部分，网上订购药品注册的国际技术要求2007质量部分,提供药品注册的国际技术要求2007质量部分电子版下载,免费药品注册的国际技术要求2007质量部分送货上门。
www.20502050.com
Copyright © 2006 www.20502050.com 红日图书网 ALL Rights Reserved
京ICP备06037770号 使用时间：62.50毫秒